ГЕРОФАРМ
Сегодня
Менеджер по техническому сопровождению медицинских девайсов
От 1 года до 3 летПолный деньСанкт-Петербург4 августа 2026 г.
Требования
...ISO 13485, GMP, технические регламенты ЕАЭС, FDA/EU MDR – будет плюсом). Опыт взаимодействия с поставщиками, инженерами, QA и регуляторными органами.
Обязанности
Техническое сопровождение процессов разработки/адаптации девайсов (взаимодействие с инженерами, QA, регистрационным департаментов). Участие в разработке спецификаций качества и методик валидации...
Отправляйте отклики быстрее
AFK Offer помогает отправлять отклики на подходящие вакансии с персонализированными сопроводительными письмами. Попробуйте 24 часа бесплатно.
Начать бесплатно