ГЕРОФАРМ
Вчера
Менеджер по техническому сопровождению медицинских девайсов
От 1 года до 3 летПолный деньСанкт-Петербург28 апреля 2026 г.
Требования
...ISO 13485, GMP, технические регламенты ЕАЭС, FDA/EU MDR – будет плюсом). Опыт взаимодействия с поставщиками, инженерами, QA и регуляторными органами.
Обязанности
Техническое сопровождение процессов разработки/адаптации девайсов (взаимодействие с инженерами, QA, регистрационным департаментов). Участие в разработке спецификаций качества и методик валидации...
Откликайтесь автоматически
AFK Offer автоматически откликается на подходящие вакансии с персонализированными сопроводительными письмами. Попробуйте 24 часа бесплатно.
Начать бесплатно